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摘要：缺血性腦卒中的遺傳學研究，從較早期的候選基因研究（candidategeneassociationstudies）到近期的全組基因關聯研究（genome—wideassociationstudies，GWAS），帶來了海量的遺傳信息。在海量的缺血性腦卒中相關的遺傳信息中，醫務人員片段化、標簽化式地“讀懂”了部分遺傳信息，但是，對于缺血性腦卒中這個遺傳異質性很強的多基因復雜疾病，