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Clinical Genetics

臨床遺傳學 SCIE

Clinical Genetics

一般,3-8周 審稿時間

3區中科院分區

Q2JCR分區

2.9影響因子

0009-9163

1399-0004

CLIN GENET

DENMARK

醫學 - 遺傳學

1970

92

Monthly

English

157

--

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期刊簡介

臨床遺傳學(Clinical Genetics)是一本由Wiley-Blackwell Publishing Ltd出版的一本醫學-遺傳學學術刊物,主要報道醫學-遺傳學相關領域研究成果與實踐。本刊已入選來源期刊,該刊創刊于1970年,出版周期Monthly。2021-2022年最新版WOS分區等級:Q2,2023年發布的影響因子為2.9,CiteScore指數6.5,SJR指數1.236。本刊非開放獲取期刊。

《臨床遺傳學》將研究與臨床聯系起來,將我們對遺傳病分子基礎的理解進展轉化為臨床遺傳學家的知識。該期刊發表高質量的研究論文、短篇報告、評論和小型評論,將醫學遺傳學研究與臨床實踐聯系起來。

特別感興趣的主題是:

? 將遺傳變異與疾病聯系起來

? 基因組重排和疾病

? 表觀遺傳學和疾病

? 基因型到表型的轉化

? 復雜疾病的遺傳學

? 遺傳病的管理/干預

? 遺傳病的新療法

? 與臨床遺傳學相關的發育生物學

? 關于患有或面臨遺傳病風險的心理和行為方面的社會科學研究

中科院分區信息

臨床遺傳學2023年12月升級版
大類學科 分區 小類學科 分區 Top期刊 綜述期刊
醫學 3區 GENETICS & HEREDITY 遺傳學 3區
臨床遺傳學2022年12月升級版
大類學科 分區 小類學科 分區 Top期刊 綜述期刊
醫學 2區 GENETICS & HEREDITY 遺傳學 2區
臨床遺傳學2021年12月舊的升級版
大類學科 分區 小類學科 分區 Top期刊 綜述期刊
醫學 2區 GENETICS & HEREDITY 遺傳學 2區
臨床遺傳學2021年12月基礎版
大類學科 分區 小類學科 分區 Top期刊 綜述期刊
醫學 2區 GENETICS & HEREDITY 遺傳學 3區
臨床遺傳學2021年12月升級版
大類學科 分區 小類學科 分區 Top期刊 綜述期刊
醫學 2區 GENETICS & HEREDITY 遺傳學 2區
臨床遺傳學2020年12月舊的升級版
大類學科 分區 小類學科 分區 Top期刊 綜述期刊
醫學 2區 GENETICS & HEREDITY 遺傳學 2區
名詞解釋:

中科院JCR期刊分區(又稱分區表、分區數據)是中國科學院文獻情報中心世界科學前沿分析中心的科學研究成果。在中科院期刊分區表中,主要參考3年平均IF作為學術影響力,最終每個分區的期刊累積學術影響力是相同的,各區的期刊數量由高到底呈金字塔式分布。

JCR分區信息

Clinical Genetics(2023-2024年最新版數據)
按JIF指標學科分區 收錄子集 分區 排名 百分位
學科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 81 / 191
57.9%
按JCI指標學科分區 收錄子集 分區 排名 百分位
學科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 86 / 191
55.24%
名詞解釋:

湯森路透每年出版一本《期刊引用報告》(Journal Citation Reports,簡稱JCR)。JCR對86000多種SCI期刊的影響因子(Impact Factor)等指數加以統計。JCR將收錄期刊分為176個不同學科類別在JCR的Journal Ranking中,主要參考當年IF,最終每個分區的期刊數量是均分的。

期刊數據統計

1、Cite Score(2024年最新版)
學科類別 分區 排名 百分位
大類:Medicine 小類:Genetics (clinical) Q2 30 / 99
70%
大類:Medicine 小類:Genetics Q2 114 / 347
67%
名詞解釋:

CiteScore:該指標由Elsevier于2016年提出,指期刊發表的單篇文章平均被引用次數。CiteScorer的計算方式是:例如,某期刊2022年CiteScore的計算方法是該期刊在2019年、2020年和2021年發表的文章在2022年獲得的被引次數,除以該期刊2019年、2020年和2021發表并收錄于Scopus中的文章數量總和。

2、綜合數據
3、本刊綜合數據對比及走勢

文章引用數據

文章名稱 引用次數
  • Liquid biopsy in breast cancer: A compre...

    30
  • Genetics of hypertrophic cardiomyopathy:...

    19
  • Clinical variability in inherited glycos...

    19
  • Clinical sequencing: From raw data to di...

    17
  • Using medical exome sequencing to identi...

    16
  • Overlapping but distinct roles for NOTCH...

    16
  • Digenic inheritance and genetic modifier...

    15
  • Axenfeld-Rieger syndrome

    15
  • TSGA10 is a novel candidate gene associa...

    14
  • Clinical efficacy of a next-generation s...

    14

期刊被引用數據

期刊名稱 引用次數
  • MOL GENET GENOM MED

    191
  • GENET MED

    168
  • AM J MED GENET A

    145
  • CLIN GENET

    143
  • SCI REP-UK

    112
  • HUM MUTAT

    101
  • EUR J HUM GENET

    97
  • INT J MOL SCI

    94
  • EUR J MED GENET

    90
  • GENES-BASEL

    88

期刊引用數據

期刊名稱 引用次數
  • AM J HUM GENET

    259
  • NAT GENET

    170
  • AM J MED GENET A

    153
  • J MED GENET

    144
  • CLIN GENET

    143
  • NATURE

    136
  • GENET MED

    127
  • HUM MOL GENET

    126
  • HUM MUTAT

    117
  • EUR J HUM GENET

    109

國家/地區發文數據

國家/地區名 數量
  • USA

    157
  • CHINA MAINLAND

    106
  • France

    89
  • GERMANY (FED REP GER)

    71
  • Italy

    71
  • England

    61
  • Canada

    45
  • Netherlands

    43
  • Spain

    40
  • Belgium

    29

機構發文數據

機構名 數量
  • INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA R...

    59
  • ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PARIS (APHP...

    43
  • UNIVERSITE DE PARIS

    42
  • CIBER - CENTRO DE INVESTIGACION BIOMEDIC...

    28
  • IRCCS BAMBINO GESU

    26
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIF...

    23
  • HARVARD UNIVERSITY

    23
  • RADBOUD UNIVERSITY NIJMEGEN

    22
  • SORBONNE UNIVERSITE

    21
  • UNIVERSITY OF LONDON

    20

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免責聲明

若用戶需要出版服務,請聯系出版商:WILEY-BLACKWELL PUBLISHING, INC, COMMERCE PLACE, 350 MAIN ST, MALDEN, USA, MA, 02148。

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