亚洲国产精品无码成人片久久-夜夜高潮夜夜爽夜夜爱爱-午夜精品久久久久久久无码-凹凸在线无码免费视频

摘要：DNA條形碼(DNA barcoding)技術是一種利用生物基因組內短遺傳標簽進行分類鑒定的方法.桑黃自古以來是一種名貴中藥材,而市售桑黃主要依托簡單的形態鑒定造成混淆眾多.近年來大量研究表明,桑黃類真菌種類至少有7個種,并且其藥效也不盡相同.【目的】為更準確、高效對桑黃類真菌進行鑒定,本研究以采集自西藏、吉林和浙江的3種桑黃子實體為材料,篩選最佳DNA條形碼與相應PCR條件.【方法】利用組織分離獲得3種桑黃純培養菌株,分別編號為1713、1714和HS菌株.利用ITS、NL、rpb1、rpb2和ef1-α等7組DNA條形碼分別對3種桑黃進行PCR擴增、測序、比對和發育樹分析,并結合形態學特征,確定其最適DNA條形碼和分類學地位.【結果】結果表明,ITS和NL條形碼對3種桑黃均能夠獲得單一目的條帶;rpb1Y、rpb2B和rpb2Y條形碼特異性低,擴增后獲得多個條帶;而rpb1B和ef1-α條形碼均無法獲得條帶.通過多序列比對,結合形態分析,確定1713菌株為桑黃纖孔菌(Inonotus sanghuang),而1714和HS菌株均為鮑姆纖孔菌(Inonotus baumii).【結論】本研究確定ITS和NL為桑黃分子鑒定的最佳DNA條形碼,其PCR最適退火溫度范圍分別為58~59℃和49~50℃,為桑黃真菌快速鑒定提供參考依據.